簡(jiǎn)要描述:
莽草酸脫氫酶(SD)測(cè)試盒途徑是存在于植物、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑,莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關(guān)鍵酶。
更新時(shí)間:2024-09-02;廠商性質(zhì):經(jīng)銷商;覽量:2850
商品屬性:
貨號(hào) | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 |
YSH3362 | 100管/96樣 | 微量法 |
YSH3362-1 | 50管/48樣 | 紫外分光光度法 |
商品詳情:
莽草酸脫氫酶(SD)測(cè)試盒測(cè)定意義:
莽草酸途徑是存在于植物、真菌和微生物中的一條重要的代謝途徑,莽草酸脫氫酶是莽草酸合成途徑中的關(guān)鍵酶。
測(cè)定原理:
莽草酸脫氫酶催化莽草酸和NADP產(chǎn)生NADPH,檢測(cè)340nm下的吸光值增加速率來表示SD活性。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃避光保存。臨用前加入667μL無(wú)水乙醇,蓋緊后充分混勻,再加入9.333 mL蒸餾水混勻,避光保存。
試劑四:粉劑×1管,4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水,充分溶解。
標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1瓶,臨用前加10 mL蒸餾水,充分溶解。1μmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液,4℃避光保存。
測(cè)定操作:
1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到570 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 空白管:取EP管,加入10μL蒸餾水,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測(cè)定吸光值,記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測(cè)完。
3. 標(biāo)準(zhǔn)管:取EP管,加入10μL標(biāo)準(zhǔn)品,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測(cè)定吸光值,記為A標(biāo)準(zhǔn)管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測(cè)完。
4. 測(cè)定管:取EP管,加入10μL上清液,100μL試劑二,100μL試劑三和10μL試劑四,混勻后蓋緊瓶蓋(防止水分散失),置于沸水浴中保溫15 min,冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次,于570nm測(cè)定吸光值,記為A測(cè)定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測(cè)完。
注意:空白管和標(biāo)準(zhǔn)管只需要測(cè)定一次。
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50管/25樣超微量總ATP酶(ATPase)測(cè)試盒/比色法
50管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒(NBT法)/分光光度法
100管/96樣超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒(NBT法)/微量法
50管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒(WST-8法)/分光光度法
100管/96樣超氧化物歧化酶(SOD)測(cè)試盒(WST-8法)/微量法
50管/24樣超氧化物歧化酶(SOD)分型測(cè)試盒/羥胺法
100管/48樣超氧化物歧化酶(SOD)分型測(cè)試盒/羥胺法
50管/48樣超氧陰離子(OFR)測(cè)試盒/分光光度法